សូមអរគុណសម្រាប់ការទស្សនា Nature.com ។អ្នកកំពុងប្រើកំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលមានការគាំទ្រ CSS មានកំណត់។សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារភាពឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។លើសពីនេះទៀត ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្រជាបន្តបន្ទាប់ យើងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
បង្ហាញរង្វង់នៃស្លាយបីក្នុងពេលតែមួយ។ប្រើប៊ូតុងមុន និងបន្ទាប់ ដើម្បីផ្លាស់ទីតាមស្លាយបីក្នុងពេលតែមួយ ឬប្រើប៊ូតុងគ្រាប់រំកិលនៅចុងបញ្ចប់ ដើម្បីផ្លាស់ទីតាមស្លាយបីក្នុងពេលតែមួយ។
នៅក្នុងការសិក្សានេះ វិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការកំណត់ក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃ phenols ងាយនឹងបង្កជាហេតុ cyanides surfactants anionic និងអាម៉ូញាក់អាសូតក្នុងទឹកផឹកដោយប្រើឧបករណ៍វិភាគលំហូរ។សំណាកសំណាកដំបូងត្រូវបានចំហុយនៅសីតុណ្ហភាព 145°C។phenol នៅក្នុង distillate បន្ទាប់មកមានប្រតិកម្មជាមួយនឹង ferricyanide មូលដ្ឋាន និង 4-aminoantipyrine ដើម្បីបង្កើតជាស្មុគស្មាញពណ៌ក្រហម ដែលត្រូវបានវាស់ពណ៌តាមខ្នាតនៅ 505 nm ។សារធាតុ cyanide នៅក្នុង distillate បន្ទាប់មកមានប្រតិកម្មជាមួយ chloramine T ដើម្បីបង្កើតជា cyanochloride ដែលបន្ទាប់មកបង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញពណ៌ខៀវជាមួយនឹងអាស៊ីត pyridinecarboxylic ដែលត្រូវបានវាស់ colorimetrically នៅ 630 nm ។សារធាតុ surfactants anionic មានប្រតិកម្មជាមួយនឹងពណ៌ខៀវ methylene មូលដ្ឋានដើម្បីបង្កើតជាសមាសធាតុមួយដែលត្រូវបានស្រង់ចេញដោយ chloroform និងលាងជាមួយនឹងអាស៊ីត methylene blue ដើម្បីលុបសារធាតុរំខាន។សមាសធាតុពណ៌ខៀវនៅក្នុង chloroform ត្រូវបានកំណត់តាមពណ៌នៅ 660 nm ។នៅក្នុងបរិយាកាសអាល់កាឡាំងដែលមានរលកប្រវែង 660 nm អាម៉ូញាក់មានប្រតិកម្មជាមួយ salicylate និងក្លរីនក្នុងអាស៊ីត dichloroisocyanuric ដើម្បីបង្កើត indophenol ពណ៌ខៀវនៅសីតុណ្ហភាព 37 ° C ។នៅកំហាប់ដ៏ធំនៃ phenols និង cyanide ដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុក្នុងចន្លោះពី 2-100 μg/l គម្លាតស្តង់ដារដែលទាក់ទងគឺ 0.75-6.10% និង 0.36-5.41% រៀងគ្នា ហើយអត្រានៃការងើបឡើងវិញគឺ 96.2-103.6% និង 96.0-102.41% ។ .%មេគុណទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរ ≥ 0.9999 ដែនកំណត់នៃការរកឃើញ 1.2 µg/L និង 0.9 µg/L ។គម្លាតស្តង់ដារដែលទាក់ទងគឺ 0.27-4.86% និង 0.33-5.39% ហើយការងើបឡើងវិញមាន 93.7-107.0% និង 94.4-101.7% ។នៅកំហាប់ដ៏ធំនៃ surfactants anionic និងអាម៉ូញាក់អាសូត 10 ~ 1000 μg / l ។មេគុណទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរគឺ 0.9995 និង 0.9999 ដែនកំណត់នៃការរកឃើញគឺ 10.7 µg/l និង 7.3 µg/l រៀងគ្នា។មិនមានភាពខុសគ្នាខាងស្ថិតិទេបើប្រៀបធៀបទៅនឹងវិធីសាស្ត្រស្តង់ដារជាតិ។វិធីសាស្ត្រនេះជួយសន្សំសំចៃពេលវេលា និងការខិតខំប្រឹងប្រែង មានដែនកំណត់ការរកឃើញទាប ភាពត្រឹមត្រូវ និងភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ ការចម្លងរោគតិចជាង និងមានលក្ខណៈសមរម្យសម្រាប់ការវិភាគ និងការកំណត់គំរូបរិមាណធំ។
phenols ងាយនឹងបង្កជាហេតុ cyanides សារធាតុ anionic surfactants និង ammonium nitrogen1 គឺជាសញ្ញាសម្គាល់នៃធាតុសរីរាង្គ រូបវ័ន្ត និងលោហធាតុនៅក្នុងទឹកផឹក។សមាសធាតុ Phenolic គឺជាប្លុកអគារគីមីជាមូលដ្ឋានសម្រាប់កម្មវិធីជាច្រើន ប៉ុន្តែ phenol និង homologues របស់វាក៏មានជាតិពុល និងពិបាកក្នុងការបំលែងជីវគីមី។ពួកវាត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការឧស្សាហកម្មជាច្រើន ហើយបានក្លាយទៅជាការបំពុលបរិស្ថានទូទៅ2,3។សារធាតុ phenolic ដែលមានជាតិពុលខ្ពស់អាចស្រូបចូលទៅក្នុងខ្លួនតាមរយៈស្បែក និងសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម។ភាគច្រើននៃពួកគេបាត់បង់ជាតិពុលក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការបន្សាបជាតិពុលបន្ទាប់ពីចូលទៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស ហើយបន្ទាប់មកបញ្ចេញតាមទឹកនោម។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលសមត្ថភាពបន្សាបជាតិពុលធម្មតារបស់រាងកាយត្រូវបានលើស សមាសធាតុលើសអាចកកកុញនៅក្នុងសរីរាង្គ និងជាលិកាផ្សេងៗ ដែលនាំឱ្យមានការពុលរ៉ាំរ៉ៃ ឈឺក្បាល កន្ទួល រមាស់ស្បែក ថប់បារម្ភផ្លូវចិត្ត ភាពស្លេកស្លាំង និងរោគសញ្ញាប្រព័ន្ធប្រសាទផ្សេងៗ 4, 5, 6,7 ។សារធាតុ Cyanide គឺមានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងណាស់ ប៉ុន្តែរីករាលដាលនៅក្នុងធម្មជាតិ។អាហារ និងរុក្ខជាតិជាច្រើនមានផ្ទុកសារធាតុ cyanide ដែលអាចត្រូវបានផលិតដោយបាក់តេរី ផ្សិត ឬសារាយ 8,9 ។នៅក្នុងផលិតផលលាងជមែះដូចជាសាប៊ូកក់សក់ និងសាប៊ូលាងខ្លួន ជាញឹកញាប់សារធាតុ anionic surfactants ត្រូវបានប្រើដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការលាងសម្អាត ព្រោះវាផ្តល់នូវផលិតផលទាំងនេះជាមួយនឹងគុណភាពស្រទាប់ស្បែក និងពពុះដែលអ្នកប្រើប្រាស់ស្វែងរក។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សារធាតុ surfactants ជាច្រើនអាចធ្វើឱ្យស្បែករលាក 10,11 ។ទឹកផឹក ទឹកក្រោមដី ទឹកលើផ្ទៃ និងទឹកសំណល់មានអាសូតក្នុងទម្រង់អាម៉ូញាក់សេរី (NH3) និងអំបិលអាម៉ូញ៉ូម (NH4+) ដែលគេស្គាល់ថាជាអាម៉ូញាក់អាម៉ូញាក់ (NH3-N)។ផលិតផលរលួយនៃសារធាតុសរីរាង្គដែលមានអាសូតនៅក្នុងទឹកសំណល់ក្នុងស្រុកដោយអតិសុខុមប្រាណភាគច្រើនបានមកពីទឹកសំណល់ឧស្សាហកម្មដូចជា coking និងអាម៉ូញាក់សំយោគដែលបង្កើតជាផ្នែកនៃអាម៉ូញាក់អាសូតក្នុងទឹក 12,13,14។វិធីសាស្រ្តជាច្រើនរួមមាន spectrophotometry15,16,17, chromatography18,19,20,21 និង flow injection15,22,23,24 អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់ស្ទង់ភាពកខ្វក់ទាំងបួននេះនៅក្នុងទឹក។បើប្រៀបធៀបនឹងវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀត spectrophotometry គឺជាការពេញនិយមបំផុត ១.ការសិក្សានេះបានប្រើម៉ូឌុលពីរឆានែលចំនួនបួនដើម្បីវាយតម្លៃក្នុងពេលដំណាលគ្នា phenols ងាយនឹងបង្កជាហេតុ, cyanides, surfactants anionic និង sulfides ។
ឧបករណ៍វិភាគលំហូរបន្ត AA500 (SEAL អាល្លឺម៉ង់) សមតុល្យអេឡិចត្រូនិច SL252 (រោងចក្រឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិក Shanghai Mingqiao ប្រទេសចិន) និងឧបករណ៍វាស់ទឹក Ultrapure Milli-Q (Merck Millipore សហរដ្ឋអាមេរិក) ត្រូវបានប្រើប្រាស់។សារធាតុគីមីទាំងអស់ដែលប្រើក្នុងការងារនេះគឺមានកម្រិតវិភាគ ហើយទឹក deionized ត្រូវបានប្រើប្រាស់នៅក្នុងការពិសោធន៍ទាំងអស់។អាស៊ីត hydrochloric, អាស៊ីត sulfuric, អាស៊ីត phosphoric, អាស៊ីត boric, chloroform, អេតាណុល, សូដ្យូម tetraborate, អាស៊ីត isonicotinic និង 4-aminoantipyrine ត្រូវបានទិញពីក្រុមហ៊ុន Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (ប្រទេសចិន) ។Triton X-100, sodium hydroxide និង potassium chloride ត្រូវបានទិញពីរោងចក្រ Tianjin Damao Chemical Reagent (ប្រទេសចិន)។ប៉ូតាស្យូម ferricyanide, sodium nitroprusside, sodium salicylate និង N, N-dimethylformamide ត្រូវបានផ្តល់ដោយ Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (ប្រទេសចិន)។ប៉ូតាស្យូម ឌីអ៊ីដ្រូសែន ផូស្វាត ឌីសូដ្យូម អ៊ីដ្រូសែន ផូស្វាត pyrazolone និង methylene blue trihydrate ត្រូវបានទិញពីក្រុមហ៊ុន Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (ប្រទេសចិន)។Trisodium citrate dihydrate, polyoxyethylene lauryl ether និង sodium dichloroisocyanurate ត្រូវបានទិញពី Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (ប្រទេសចិន)។ដំណោះស្រាយស្តង់ដារនៃសារធាតុ phenols ងាយនឹងបង្កជាហេតុ cyanides surfactants anionic និង aqueous អាម៉ូញាក់អាសូតត្រូវបានទិញពីវិទ្យាស្ថាន Metrology របស់ប្រទេសចិន។
Distillation Reagent: ពនលាយទឹកអាស៊ីតផូស្វ័រ 160 មីលីលីត្រទៅ 1000 មីលីលីត្រជាមួយទឹក deionized ។ស្តុកទុក៖ ថ្លឹងទម្ងន់ 9 ក្រាមនៃអាស៊ីត boric, 5 ក្រាមនៃ sodium hydroxide និង 10 ក្រាមនៃប៉ូតាស្យូមក្លរួនិងពនឺទៅ 1000 មីលីលីត្រជាមួយទឹក deionized ។Absorption Reagent (បានបន្តប្រចាំសប្តាហ៍)៖ វាស់បានត្រឹមត្រូវ 200ml ស្តុកស្តុកទុក បន្ថែម 1ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/អេតាណុល) ហើយប្រើបន្ទាប់ពីការច្រោះតាមរយៈភ្នាសតម្រង 0.45 µm ។ប៉ូតាស្យូម ferricyanide (បន្តប្រចាំសប្តាហ៍): ថ្លឹង 0.15 ក្រាមនៃប៉ូតាស្យូម ferricyanide ហើយរំលាយវាក្នុង 200 មីលីលីត្រនៃសតិបណ្ដោះអាសន្នបម្រុង បន្ថែម 1 មីលីលីត្រនៃ 50% Triton X-100 ត្រងតាមរយៈភ្នាសតម្រង 0.45 µm មុនពេលប្រើ។4-Aminoantipyrine (បន្តប្រចាំសប្តាហ៍)៖ ថ្លឹង 0.2 ក្រាមនៃ 4-aminoantipyrine ហើយរំលាយក្នុង 200 មីលីលីត្រនៃស្តុកទុក បន្ថែម 1 មីលីលីត្រនៃ 50% Triton X-100 ត្រងតាមរយៈភ្នាសតម្រង 0.45 µm ។
សារធាតុសម្រាប់ចម្រោះ៖ phenol ងាយនឹងបង្កជាហេតុ។ដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្ន៖ ថ្លឹងទម្ងន់ 3 ក្រាម ប៉ូតាស្យូម ឌីអ៊ីដ្រូសែន ផូស្វាត ឌីសូដ្យូម អ៊ីដ្រូសែន ផូស្វាត 15 ក្រាម និង ទ្រីសូដ្យូម ស៊ីត្រាត ឌីអ៊ីដ្រាត 3 ក្រាម ហើយពនឺទៅ 1000 មីលីលីត្រ ជាមួយទឹក deionized ។បន្ទាប់មកបន្ថែម 2 មីលីលីត្រនៃ 50% Triton X-100 ។Chloramine T: ថ្លឹង 0.2 ក្រាមនៃ chloramine T និងពនឺដល់ 200 មីលីលីត្រជាមួយទឹក deionized ។Chromogenic reagent: Chromogenic reagent A: រំលាយទាំងស្រុង 1.5 ក្រាមនៃ pyrazolone ក្នុង 20 មីលីលីត្រនៃ N, N-dimethylformamide ។អ្នកអភិវឌ្ឍន៍ B: រំលាយ 3.5 ក្រាមនៃអាស៊ីត hisonicotinic និង 6 មីលីលីត្រនៃ 5 M NaOH ក្នុង 100 មីលីលីត្រនៃទឹក deionized ។លាយអ្នកអភិវឌ្ឍន៍ A និង Developer B មុនពេលប្រើ កែតម្រូវ pH ដល់ 7.0 ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ NaOH ឬដំណោះស្រាយ HCl បន្ទាប់មកពនឺដល់ 200 មីលីលីត្រជាមួយទឹក deionized និងតម្រងសម្រាប់ការប្រើប្រាស់នៅពេលក្រោយ។
ដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្ន៖ រំលាយសូដ្យូមតេត្រាបូរ៉ាត ១០ ក្រាម និងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន ២ ក្រាមក្នុងទឹកដេអ៊ីយ៉ូដ ហើយពនឺដល់ ១០០០ មីលីលីត្រ។ដំណោះស្រាយពណ៌ខៀវ methylene 0.025%៖ រំលាយ 0.05 ក្រាមនៃ methylene blue trihydrate ក្នុងទឹក deionized និងបង្កើតបានរហូតដល់ 200 មីលីលីត្រ។Methylene blue stock buffer (បន្តជារៀងរាល់ថ្ងៃ): ពនឺ 20 ml នៃ 0.025% methylene blue solution to 100 ml with stock buffer.ផ្ទេរទៅចីវលោដោយឡែកពីគ្នា លាងជាមួយ chloroform 20 មីលីលីត្រ បោះចោល chloroform ដែលបានប្រើ ហើយលាងជាមួយ chloroform ស្រស់រហូតទាល់តែពណ៌ក្រហមនៃស្រទាប់ chloroform បាត់ (ជាធម្មតា 3 ដង) បន្ទាប់មកត្រង។Basic Methylene Blue: ពនលាយ 60ml ចម្រោះទឹក methylene blue stock solution ទៅក្នុង 200ml stock solution បន្ថែម 20ml ethanol លាយអោយសព្វ និង degas។អាស៊ីត methylene blue: បន្ថែម 2ml នៃ 0.025% methylene blue solution ទៅប្រហែល 150ml នៃ deionized water បន្ថែម 1.0ml នៃ 1% H2SO4 ហើយបន្ទាប់មកពនឺទៅ 200ml ជាមួយទឹក deionized ។បន្ទាប់មកបន្ថែម 80 មីលីលីត្រនៃអេតាណុល, លាយឱ្យបានល្អនិង degas ។
20% ដំណោះស្រាយ polyoxyethylene lauryl ether: ថ្លឹងទម្ងន់ 20 ក្រាមនៃ polyoxyethylene lauryl ether និងពនឺដល់ 1000 មីលីលីត្រជាមួយទឹក deionized ។Buffer: ថ្លឹង 20 ក្រាមនៃ trisodium citrate, ពនឺទៅ 500 មីលីលីត្រជាមួយទឹក deionized និងបន្ថែម 1.0 មីលីលីត្រនៃ 20% polyoxyethylene lauryl ether ។ដំណោះស្រាយសូដ្យូម salicylate (បន្តប្រចាំសប្តាហ៍)៖ ថ្លឹង 20 ក្រាមនៃសូដ្យូម salicylate និង 0.5 ក្រាមនៃប៉ូតាស្យូម ferricyanide nitrite ហើយរំលាយក្នុងទឹក 500 មីលីលីត្រនៃ deionized ។ដំណោះស្រាយសូដ្យូម dichloroisocyanurate (បន្តប្រចាំសប្តាហ៍): ថ្លឹង 10 ក្រាមនៃ sodium hydroxide និង 1.5 ក្រាមនៃ sodium dichloroisocyanurate ហើយរំលាយពួកវាក្នុងទឹក 500 មីលីលីត្រនៃ deionized ។
ស្តង់ដារ phenol និង cyanide ងាយនឹងបង្កជាហេតុបានរៀបចំជាដំណោះស្រាយ 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l និង 100 µg/l ដោយប្រើ ដំណោះស្រាយសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន 0.01 M ។ស្តង់ដារអាម៉ូញាក់អាម៉ូញាក់ និងអាសូត ត្រូវបានរៀបចំដោយប្រើទឹក deionized 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L និង 1000 mcg/l .ដំណោះស្រាយ។
ចាប់ផ្តើមធុងទឹកត្រជាក់ បន្ទាប់មក (តាមលំដាប់លំដោយ) បើកកុំព្យូទ័រ សំណាក និងថាមពលទៅម៉ាស៊ីន AA500 ពិនិត្យមើលថាបំពង់ត្រូវបានភ្ជាប់ត្រឹមត្រូវ បញ្ចូលទុយោខ្យល់ទៅក្នុងសន្ទះខ្យល់ បិទបន្ទះសម្ពាធនៃស្នប់ peristaltic ។ ដាក់បំពង់ reagent ចូលទៅក្នុងទឹកស្អាតនៅកណ្តាល។ដំណើរការកម្មវិធី បើកដំណើរការបង្អួចឆានែលដែលត្រូវគ្នា ហើយពិនិត្យមើលថាតើបំពង់តភ្ជាប់ត្រូវបានភ្ជាប់ដោយសុវត្ថិភាពឬអត់ ហើយប្រសិនបើមានចន្លោះប្រហោង ឬការលេចធ្លាយខ្យល់។ប្រសិនបើមិនមានការលេចធ្លាយទេ បាញ់ថ្នាំដែលសមស្រប។បន្ទាប់ពីបន្ទាត់មូលដ្ឋាននៃបង្អួចឆានែលក្លាយជាស្ថេរភាព សូមជ្រើសរើស និងដំណើរការឯកសារវិធីសាស្ត្រដែលបានបញ្ជាក់សម្រាប់ការរកឃើញ និងការវិភាគ។លក្ខខណ្ឌឧបករណ៍ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 1 ។
នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តស្វ័យប្រវត្តិនេះសម្រាប់ការកំណត់ phenol និង cyanide សំណាកត្រូវបានចម្រាញ់ដំបូងនៅសីតុណ្ហភាព 145 °C។phenol នៅក្នុង distillate បន្ទាប់មកមានប្រតិកម្មជាមួយនឹង ferricyanide មូលដ្ឋាន និង 4-aminoantipyrine ដើម្បីបង្កើតជាស្មុគស្មាញពណ៌ក្រហម ដែលត្រូវបានវាស់ពណ៌តាមខ្នាតនៅ 505 nm ។សារធាតុ cyanide នៅក្នុង distillate បន្ទាប់មកមានប្រតិកម្មជាមួយ chloramine T ដើម្បីបង្កើតជា cyanochloride ដែលបង្កើតជាស្មុគស្មាញពណ៌ខៀវជាមួយនឹងអាស៊ីត pyridinecarboxylic ដែលត្រូវបានវាស់ពណ៌តាមកម្រិត 630 nm ។សារធាតុ surfactants anionic មានប្រតិកម្មជាមួយនឹងពណ៌ខៀវ methylene មូលដ្ឋានដើម្បីបង្កើតជាសមាសធាតុដែលត្រូវបានស្រង់ចេញជាមួយ chloroform និងបំបែកដោយឧបករណ៍បំបែកដំណាក់កាលមួយ។បន្ទាប់មក ដំណាក់កាល chloroform ត្រូវបានលាងសម្អាតដោយទឹកអាស៊ីត methylene blue ដើម្បីលុបសារធាតុជ្រៀតជ្រែក ហើយបំបែកម្តងទៀតនៅក្នុងឧបករណ៍បំបែកដំណាក់កាលទីពីរ។ការកំណត់ពណ៌នៃសមាសធាតុពណ៌ខៀវនៅក្នុង chloroform នៅ 660 nm ។ដោយផ្អែកលើប្រតិកម្ម Berthelot អាម៉ូញាក់មានប្រតិកម្មជាមួយ salicylate និងក្លរីនក្នុងអាស៊ីត dichloroisocyanuric ក្នុងមជ្ឈដ្ឋានអាល់កាឡាំងនៅសីតុណ្ហភាព 37 °C ដើម្បីបង្កើតជា indophenol ពណ៌ខៀវ។សូដ្យូម nitroprusside ត្រូវបានគេប្រើជាកាតាលីករក្នុងប្រតិកម្ម ហើយពណ៌លទ្ធផលត្រូវបានវាស់នៅ 660 nm ។គោលការណ៍នៃវិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 ។
ដ្យាក្រាមគំនូសតាងនៃវិធីសាស្រ្តគំរូបន្តសម្រាប់ការកំណត់នៃ phenols ងាយនឹងបង្កជាហេតុ, cyanides, surfactants anionic និងអាសូតអាម៉ូញាក់។
កំហាប់នៃសារធាតុ phenols និង cyanides ងាយនឹងបង្កជាហេតុមានចាប់ពី 2 ទៅ 100 µg/l មេគុណទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរ 1.000 សមីការតំរែតំរង់ y = (3.888331E + 005) x + (9.938599E + 003) ។មេគុណទំនាក់ទំនងសម្រាប់ស៊ីយ៉ានុតគឺ 1.000 ហើយសមីការតំរែតំរង់គឺ y = (3.551656E + 005) x + (9.951319E + 003) ។សារធាតុ surfactant Anionic មានការពឹងផ្អែកលីនេអ៊ែរល្អលើកំហាប់អាម៉ូញាក់អាសូតក្នុងចន្លោះពី 10-1000 µg/L ។មេគុណទំនាក់ទំនងសម្រាប់ surfactants anionic និងអាម៉ូញាក់អាសូតគឺ 0.9995 និង 0.9999 រៀងគ្នា។សមីការតំរែតំរង់៖ y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) និង y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003) រៀងគ្នា។គំរូវត្ថុបញ្ជាត្រូវបានវាស់ជាបន្តបន្ទាប់ 11 ដង ហើយដែនកំណត់នៃការរកឃើញនៃវិធីសាស្រ្តត្រូវបានបែងចែកដោយ 3 គម្លាតស្តង់ដារនៃគំរូវត្ថុបញ្ជាក្នុងមួយជម្រាលនៃខ្សែកោងស្តង់ដារ។ដែនកំណត់នៃការរកឃើញសម្រាប់ phenols ងាយនឹងបង្កជាហេតុ cyanides surfactants anionic និងអាម៉ូញាក់អាសូតគឺ 1.2 µg/l, 0.9 µg/l, 10.7 µg/l និង 7.3 µg/l រៀងគ្នា។ដែនកំណត់នៃការរកឃើញគឺទាបជាងវិធីសាស្ត្រស្តង់ដារជាតិ សូមមើលតារាងទី 2 សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត។
បន្ថែមដំណោះស្រាយស្ដង់ដារខ្ពស់ មធ្យម និងទាបទៅសំណាកទឹកដោយគ្មានដាននៃការវិភាគ។ការងើបឡើងវិញក្នុងពេលថ្ងៃ និងក្នុងពេលថ្ងៃ និងភាពត្រឹមត្រូវត្រូវបានគណនាបន្ទាប់ពីការវាស់វែងប្រាំពីរជាប់គ្នា។ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 3 ការស្រង់ចេញសារធាតុ phenol ដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុក្នុងពេលថ្ងៃ និងក្នុងថ្ងៃគឺ 98.0-103.6% និង 96.2-102.0% រៀងគ្នា ជាមួយនឹងគម្លាតស្តង់ដារដែលទាក់ទងនៃ 0.75-2.80% និង 1. 27-6.10% ។ការស្ទុះងើបឡើងវិញនៃស៊ីយ៉ានុតក្នុងពេលថ្ងៃ និងពេលថ្ងៃគឺ 101.0-102.0% និង 96.0-102.4% រៀងគ្នា ហើយគម្លាតស្តង់ដារដែលទាក់ទងគឺ 0.36-2.26% និង 2.36-5.41% រៀងគ្នា។លើសពីនេះទៀត ការស្រង់ចេញក្នុងពេលថ្ងៃ និងពេលថ្ងៃនៃសារធាតុ anionic surfactants គឺ 94.3-107.0% និង 93.7-101.6% រៀងគ្នា ជាមួយនឹងគម្លាតស្តង់ដារដែលទាក់ទងនៃ 0.27-0.96% និង 4.44-4.86% ។ជាចុងក្រោយ ការងើបឡើងវិញអាម៉ូញាក់ក្នុង និងអន្តរថ្ងៃគឺ 98.0-101.7% និង 94.4-97.8% រៀងគ្នា ជាមួយនឹងគម្លាតស្តង់ដារដែលទាក់ទងនៃ 0.33-3.13% និង 4.45-5.39% រៀងគ្នា។ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 3 ។
វិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្តមួយចំនួន រួមទាំង spectrophotometry15,16,17 និង chromatography25,26 អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់ស្ទង់ការបំពុលទាំងបួននៅក្នុងទឹក។វិសាលគមគីមីគឺជាវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវថ្មីមួយសម្រាប់ការរកឃើញការបំពុលទាំងនេះ ដែលត្រូវបានទាមទារដោយស្តង់ដារជាតិ 27, 28, 29, 30, 31 ។ វាទាមទារជំហានដូចជាការចំហ និងចម្រាញ់ចេញ ដែលបណ្តាលឱ្យមានដំណើរការដ៏យូរជាមួយនឹងភាពប្រែប្រួល និងភាពត្រឹមត្រូវមិនគ្រប់គ្រាន់។ល្អ ភាពត្រឹមត្រូវអាក្រក់។ការរីករាលដាលនៃការប្រើប្រាស់សារធាតុគីមីសរីរាង្គអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាពដល់អ្នកពិសោធន៍។ទោះបីជា chromatography មានល្បឿនលឿន សាមញ្ញ មានប្រសិទ្ធភាព និងមានកម្រិតការរកឃើញទាបក៏ដោយ ក៏វាមិនអាចរកឃើញសមាសធាតុចំនួនបួនក្នុងពេលតែមួយបានទេ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លក្ខខណ្ឌថាមវន្តមិនលំនឹងត្រូវបានប្រើក្នុងការវិភាគគីមីដោយប្រើ spectrophotometry លំហូរបន្ត ដែលផ្អែកលើលំហូរឧស្ម័នជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងចន្លោះលំហូរនៃដំណោះស្រាយគំរូ ដោយបន្ថែមសារធាតុ reagents ក្នុងសមាមាត្រ និងលំដាប់សមស្រប ខណៈពេលដែលបំពេញប្រតិកម្មតាមរយៈរង្វិលជុំលាយ។ និងរកឃើញវានៅក្នុង spectrophotometer ដែលពីមុនយកពពុះខ្យល់ចេញ។ដោយសារដំណើរការរកឃើញគឺស្វ័យប្រវត្តិ គំរូត្រូវបានចម្រាញ់ និងទាញយកតាមអ៊ីនធឺណិតក្នុងបរិយាកាសបិទជិត។វិធីសាស្រ្តធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រសិទ្ធភាពការងារយ៉ាងសំខាន់ កាត់បន្ថយពេលវេលារាវរក សម្រួលប្រតិបត្តិការ កាត់បន្ថយការចម្លងរោគ បង្កើនភាពរសើប និងដែនកំណត់នៃការរកឃើញនៃវិធីសាស្ត្រ។
សារធាតុ anionic surfactant និងអាម៉ូញាក់អាសូតត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងផលិតផលធ្វើតេស្តរួមបញ្ចូលគ្នានៅកំហាប់ 250 µg/L ។ប្រើសារធាតុស្តង់ដារដើម្បីបំប្លែងសារធាតុ phenol និង cyanide ទៅជាសារធាតុសាកល្បងនៅកំហាប់ 10 µg/L ។សម្រាប់ការវិភាគ និងការរកឃើញ វិធីសាស្ត្រស្តង់ដារជាតិ និងវិធីសាស្ត្រនេះត្រូវបានគេប្រើ (ការពិសោធន៍ប៉ារ៉ាឡែលចំនួន ៦)។លទ្ធផលនៃវិធីសាស្រ្តទាំងពីរត្រូវបានប្រៀបធៀបដោយប្រើ t-test ឯករាជ្យ។ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 4 មិនមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងរវាងវិធីសាស្រ្តទាំងពីរ (P> 0.05) ទេ។
ការសិក្សានេះបានប្រើឧបករណ៍វិភាគលំហូរបន្តសម្រាប់ការវិភាគដំណាលគ្នា និងការរកឃើញនៃសារធាតុ phenols ងាយនឹងបង្កជាហេតុ cyanides surfactants anionic និងអាម៉ូញាក់អាសូត។លទ្ធផលតេស្តបង្ហាញថាបរិមាណគំរូដែលប្រើដោយឧបករណ៍វិភាគលំហូរបន្តគឺទាបជាងវិធីសាស្ត្រស្តង់ដារជាតិ។វាក៏មានដែនកំណត់នៃការរកឃើញទាបផងដែរ ប្រើប្រាស់សារធាតុប្រតិកម្មតិចជាង 80% ទាមទារពេលវេលាដំណើរការតិចជាងមុនសម្រាប់គំរូនីមួយៗ និងប្រើប្រាស់សារធាតុ chloroform តិចជាងមុនយ៉ាងខ្លាំង។ដំណើរការលើអ៊ីនធឺណិតត្រូវបានរួមបញ្ចូល និងស្វ័យប្រវត្តិ។លំហូរបន្តដោយស្វ័យប្រវត្តិ aspirates reagents និងសំណាក, បន្ទាប់មកលាយតាមរយៈសៀគ្វីលាយ, កំដៅដោយស្វ័យប្រវត្តិ, ស្រង់ចេញនិងរាប់ជាមួយ colorimetry ។ដំណើរការពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងប្រព័ន្ធបិទជិត ដែលបង្កើនល្បឿនពេលវេលាវិភាគ កាត់បន្ថយការបំពុលបរិស្ថាន និងជួយធានាសុវត្ថិភាពរបស់អ្នកពិសោធន៍។ជំហានប្រតិបត្តិការស្មុគស្មាញដូចជាការចម្រោះដោយដៃនិងការស្រង់ចេញគឺមិនត្រូវការ 22,32 ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បំពង់ឧបករណ៍ និងគ្រឿងបន្ថែមមានភាពស្មុគស្មាញ ហើយលទ្ធផលតេស្តត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាជាច្រើនដែលអាចបង្កអស្ថិរភាពប្រព័ន្ធយ៉ាងងាយស្រួល។មានជំហានសំខាន់ៗមួយចំនួនដែលអ្នកអាចអនុវត្តដើម្បីកែលម្អភាពត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផលរបស់អ្នក និងការពារការរំខានដល់ការពិសោធន៍របស់អ្នក។(1) តម្លៃ pH នៃដំណោះស្រាយគួរតែត្រូវបានយកមកពិចារណានៅពេលកំណត់ phenols និង cyanides ងាយនឹងបង្កជាហេតុ។pH ត្រូវតែមានប្រហែល 2 មុនពេលវាចូលទៅក្នុងឧបករណ៏ចំហុយ។នៅ pH > 3 អាមីណូអាមេទិកក៏អាចត្រូវបានចម្រាញ់ចេញដែរ ហើយប្រតិកម្មជាមួយ 4-aminoantipyrine អាចផ្តល់កំហុស។ផងដែរនៅ pH > 2.5 ការងើបឡើងវិញនៃ K3[Fe(CN)6] នឹងតិចជាង 90%។គំរូដែលមានជាតិអំបិលលើសពី 10 ក្រាម/លីត្រ អាចស្ទះបំពង់ចំហុយ និងបង្កបញ្ហា។ក្នុងករណីនេះ ទឹកសាបគួរតែត្រូវបានបន្ថែម ដើម្បីកាត់បន្ថយបរិមាណអំបិលនៃ sample33 ។(2) កត្តាខាងក្រោមអាចប៉ះពាល់ដល់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃ surfactants anionic: សារធាតុគីមី Cationic អាចបង្កើតគូអ៊ីយ៉ុងខ្លាំងជាមួយនឹង surfactants anionic ។លទ្ធផលក៏អាចមានភាពលំអៀងនៅក្នុងវត្តមាននៃ: កំហាប់អាស៊ីត humic លើសពី 20 mg/l;សមាសធាតុដែលមានសកម្មភាពលើផ្ទៃខ្ពស់ (ឧទាហរណ៍ surfactants ផ្សេងទៀត) > 50 mg/l;សារធាតុដែលមានសមត្ថភាពកាត់បន្ថយខ្លាំង (SO32-, S2O32- និង OCl-);សារធាតុដែលបង្កើតជាម៉ូលេគុលពណ៌, រលាយក្នុង chloroform ជាមួយ reagent ណាមួយ;anions inorganic មួយចំនួន (chloride, bromide និង nitrate) នៅក្នុងទឹកសំណល់34,35។(3) នៅពេលគណនាអាម៉ូញាក់ អាម៉ូញាក់ អាមីណូទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបគួរតែត្រូវបានគេយកមកពិចារណា ព្រោះប្រតិកម្មរបស់វាជាមួយអាម៉ូញាក់គឺស្រដៀងគ្នា ហើយលទ្ធផលនឹងខ្ពស់ជាង។ការរំខានអាចកើតឡើងប្រសិនបើ pH នៃល្បាយប្រតិកម្មគឺទាបជាង 12.6 បន្ទាប់ពីដំណោះស្រាយ reagent ទាំងអស់ត្រូវបានបន្ថែម។សំណាកដែលមានជាតិអាស៊ីតខ្ពស់ និងសំងាត់មានទំនោរបង្កបញ្ហានេះ។អ៊ីយ៉ុងដែកដែល precipitate ជា hydroxides នៅកំហាប់ខ្ពស់ក៏អាចនាំឱ្យមានការបន្តពូជមិនល្អ36,37។
លទ្ធផលបានបង្ហាញថា វិធីសាស្ត្រវិភាគលំហូរបន្តសម្រាប់ការកំណត់ក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃសារធាតុ phenols ងាយនឹងបង្កជាហេតុ cyanides surfactants anionic និងអាម៉ូញាក់អាសូតក្នុងទឹកផឹកមានភាពលីនេអ៊ែរល្អ ដែនកំណត់រកឃើញទាប ភាពត្រឹមត្រូវល្អ និងការស្តារឡើងវិញ។មិនមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងជាមួយវិធីសាស្ត្រស្តង់ដារជាតិទេ។វិធីសាស្រ្តនេះផ្តល់នូវវិធីសាស្រ្តលឿន រសើប ត្រឹមត្រូវ និងងាយស្រួលប្រើសម្រាប់ការវិភាគ និងការកំណត់សំណាកទឹកមួយចំនួនធំ។ជាពិសេសវាស័ក្តិសមសម្រាប់ការរកឃើញសមាសធាតុចំនួនបួនក្នុងពេលតែមួយ ហើយប្រសិទ្ធភាពនៃការរកឃើញត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំង។
សាសាក់។វិធីសាស្ត្រសាកល្បងស្តង់ដារសម្រាប់ទឹកផឹក (GB/T 5750-2006) ។ប៉េកាំង ប្រទេសចិន៖ ក្រសួងសុខាភិបាល និងកសិកម្មចិន/រដ្ឋបាលស្តង់ដារចិន (២០០៦)។
Babich H. et al ។Phenol: ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃហានិភ័យបរិស្ថាន និងសុខភាព។ធម្មតា។I. Pharmacodynamics ។១, ៩០–១០៩ (១៩៨១)។
Akhbarizadeh, R. et al ។ភាពកខ្វក់ថ្មីនៅក្នុងទឹកដបជុំវិញពិភពលោក៖ ការពិនិត្យឡើងវិញនៃការបោះពុម្ពផ្សាយវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីៗ។J. គ្រោះថ្នាក់។អាលម៉ាម៉ារ។៣៩២, ១២២–២៧១ (ឆ្នាំ ២០២០)។
Bruce, W. et al ។ភេនណុល៖ ការកំណត់លក្ខណៈគ្រោះថ្នាក់ និងការវិភាគការឆ្លើយតបការប៉ះពាល់។J. បរិស្ថាន។វិទ្យាសាស្ត្រ។សុខភាព, ផ្នែក C - បរិស្ថាន។សារធាតុបង្កមហារីក។អេកូឡូស៊ី។អេដ។១៩, ៣០៥–៣២៤ (២០០១)។
Miller, JPV et al ។ការពិនិត្យឡើងវិញលើសក្តានុពលនៃគ្រោះថ្នាក់បរិស្ថាន និងសុខភាពមនុស្ស និងហានិភ័យនៃការប៉ះពាល់រយៈពេលវែងជាមួយ p-tert-octylphenol ។ស្រមុក។បរិស្ថានវិទ្យា។ការវាយតម្លៃហានិភ័យ។ទិនានុប្បវត្តិផ្ទៃក្នុង 11, 315–351 (2005) ។
Ferreira, A. et al ។ឥទ្ធិពលនៃការប៉ះពាល់ phenol និង hydroquinone លើការធ្វើចំណាកស្រុក leukocyte ទៅកាន់សួត ជាមួយនឹងការរលាកអាឡែស៊ី។I. រ៉ាយ។164 (ឧបសម្ព័ន្ធ-S), S106-S106 (2006) ។
Adeyemi, O. et al ។ការវាយតម្លៃជាតិពុលនៃផលប៉ះពាល់នៃទឹកដែលមានជាតិសំណ phenol និង benzene លើថ្លើម តម្រងនោម និងពោះវៀនធំរបស់សត្វកណ្តុរ albino ។គីមីវិទ្យាអាហារ។I. 47, 885–887 (2009)។
Luque-Almagro, VM et al ។ការសិក្សាអំពីបរិស្ថាន anaerobic សម្រាប់ការរិចរិលអតិសុខុមប្រាណនៃសារធាតុនិស្សន្ទវត្ថុ cyanide និង cyano ។ដាក់ពាក្យសម្រាប់មីក្រូជីវវិទ្យា។ជីវបច្ចេកវិទ្យា។102, 1067–1074 (2018)។
ម៉ាណូយ, KM et al ។ការពុល cyanide ស្រួចស្រាវក្នុងការដកដង្ហើមតាមបែប aerobic: ការគាំទ្រទ្រឹស្តី និងពិសោធន៍សម្រាប់ការបកស្រាយរបស់ Merburn ។ជីវម៉ូលេគុល។គោលគំនិត ១១, ៣២–៥៦ (ឆ្នាំ ២០២០)។
Anantapadmanabhan, KP Cleansing ដោយមិនមានការសម្របសម្រួល: ឥទ្ធិពលនៃសារធាតុលាងសម្អាតលើរបាំងស្បែក និងបច្ចេកទេសលាងសម្អាតដោយសុភាព។រោគសើស្បែក។នៅទីនោះ។១៧, ១៦–២៥ (២០០៤)។
Morris, SAW et al ។យន្តការនៃការជ្រៀតចូលនៃសារធាតុ anionic surfactants ចូលទៅក្នុងស្បែកមនុស្ស៖ ការរុករកទ្រឹស្តីនៃការជ្រៀតចូលនៃ monomeric, micellar និង submicellar aggregates ។គ្រឿងសម្អាង J. ខាងក្នុង។វិទ្យាសាស្ត្រ។៤១, ៥៥–៦៦ (ឆ្នាំ ២០១៩)។
US EPA, US EPA Ammonia Freshwater Water Quality Standard (EPA-822-R-13-001)។ទីភ្នាក់ងារការពារបរិស្ថានសហរដ្ឋអាមេរិក រដ្ឋបាលធនធានទឹក វ៉ាស៊ីនតោនឌីស៊ី (ឆ្នាំ 2013) ។
Constable, M. et al ។ការវាយតម្លៃហានិភ័យអេកូឡូស៊ីនៃអាម៉ូញាក់នៅក្នុងបរិស្ថានទឹក។ស្រមុក។បរិស្ថានវិទ្យា។ការវាយតម្លៃហានិភ័យ។ទិនានុប្បវត្តិផ្ទៃក្នុង 9, 527–548 (2003) ។
លោក Wang H. et al ។ស្តង់ដារគុណភាពទឹកសម្រាប់អាសូតអាម៉ូញាក់សរុប (TAN) និងអាម៉ូញាក់មិនអ៊ីយ៉ូដ (NH3-N) និងហានិភ័យបរិស្ថានរបស់ពួកគេនៅក្នុងទន្លេ Liaohe ប្រទេសចិន។Chemosphere 243, 125–328 (ឆ្នាំ 2020)។
Hassan, CSM et al ។វិធីសាស្រ្ត spectrophotometric ថ្មីសម្រាប់ការកំណត់នៃសារធាតុ cyanide នៅក្នុងទឹកសំណល់ electroplating ដោយការចាក់បញ្ចូលលំហូរបណ្តោះអាសន្ន Taranta 71, 1088-1095 (2007) ។
បាទ, K. et al ។phenols ងាយនឹងបង្កជាហេតុត្រូវបានកំណត់ spectrophotometrically ជាមួយប៉ូតាស្យូម persulfate ជាភ្នាក់ងារកត់សុី និង 4-aminoantipyrine ។ថ្គាម។J. Neorg ។រន្ធគូថ។គីមី។១១, ២៦–៣០ (២០២១)។
Wu, H.-L.រង់ចាំ។ការរកឃើញយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃវិសាលគមនៃអាម៉ូញាក់អាសូតក្នុងទឹកដោយប្រើវិសាលគមរលកពីរ។ជួរ។រន្ធគូថ។36, 1396–1399 (2016)។
Lebedev AT et al ។ការរកឃើញសមាសធាតុពាក់កណ្តាលងាយនឹងបង្កជាហេតុនៅក្នុងទឹកពពកដោយ GC × GC-TOF-MS ។ភស្តុតាងដែលថា phenols និង phthalates គឺជាសារធាតុបំពុលអាទិភាព។ថ្ងៃពុធ។បំពុល។241, 616–625 (2018)។
បាទ Yu.-Zh ។រង់ចាំ។វិធីសាស្រ្តទាញយក ultrasonic-HS-SPEM/GC-MS ត្រូវបានប្រើដើម្បីរកឃើញសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុចំនួន 7 នៅលើផ្ទៃនៃផ្លូវប្លាស្ទិក។J. ឧបករណ៍។រន្ធគូថ។៤១, ២៧១–២៧៥ (២០២២)។
Kuo, Connecticut et al ។ការកំណត់ fluorometric នៃ ions ammonium ដោយ ion chromatography ជាមួយនឹង derivatization ក្រោយជួរឈរនៃ phthalaldehyde ។J. Chromatography ។A 1085, 91–97 (2005) ។
Villar, M. et al ។វិធីសាស្រ្តប្រលោមលោកសម្រាប់ការប្តេជ្ញាចិត្តយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃ LAS សរុបនៅក្នុងទឹកស្អុយដោយប្រើ chromatography រាវដែលមានដំណើរការខ្ពស់ (HPLC) និង capillary electrophoresis (CE) ។រន្ធគូថ។ជឹម។Acta 634, 267–271 (2009) ។
លោក Zhang, W.-H.រង់ចាំ។ការវិភាគលំហូរនៃសារធាតុ phenol ងាយនឹងបង្កជាហេតុក្នុងសំណាកទឹកបរិស្ថានដោយប្រើ CdTe/ZnSe nanocrystals ជាការស៊ើបអង្កេត fluorescent ។រន្ធគូថ។សត្វរន្ធគូថ។គីមី។402, 895–901 (2011)។
Sato, R. et al ។ការអភិវឌ្ឍន៍ឧបករណ៍រាវរកអុបតូដសម្រាប់ការកំណត់សារធាតុ anionic surfactants ដោយការវិភាគលំហូរ-ចាក់។រន្ធគូថ។វិទ្យាសាស្ត្រ។៣៦, ៣៧៩–៣៨៣ (ឆ្នាំ ២០២០)។
លោក Wang, D.-H.ឧបករណ៍វិភាគលំហូរសម្រាប់ការកំណត់ក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃសារធាតុចម្រោះសំយោគ anionic, phenols ងាយនឹងបង្កជាហេតុ, cyanide និងអាម៉ូញាក់អាសូតក្នុងទឹកផឹក។ថ្គាម។J. មន្ទីរពិសោធន៍សុខភាព។បច្ចេកវិទ្យា។៣១, ៩២៧–៩៣០ (២០២១)។
Moghaddam, MRA et al ។ការស្រង់ចេញពីអង្គធាតុរាវដែលមិនមានសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ដោយគ្មានសារធាតុរំលាយ គួបផ្សំនឹងការចម្រាញ់ចេញពីមីក្រូសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម phenolic បីនៅក្នុងគំរូប្រេងដែលអាចផ្លាស់ប្តូរបានយ៉ាងជ្រៅ។មីក្រូគីមី។ទិនានុប្បវត្តិ 168, 106433 (2021) ។
Farajzade, MA et al ។ការសិក្សាពិសោធន៍ និងទ្រឹស្តីមុខងារដង់ស៊ីតេនៃការស្រង់ចេញដំណាក់កាលរឹងថ្មីនៃសមាសធាតុ phenolic ពីសំណាកទឹកសំណល់ មុនពេលការកំណត់ GC-MS ។មីក្រូគីមី។ទិនានុប្បវត្តិ 177, 107291 (2022) ។
Jean, S. ការកំណត់ក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃសារធាតុ phenols ងាយនឹងបង្កជាហេតុ និងសារធាតុបន្សាបសំយោគ anionic នៅក្នុងទឹកផឹកដោយការវិភាគលំហូរបន្ត។ថ្គាម។J. មន្ទីរពិសោធន៍សុខភាព។បច្ចេកវិទ្យា។21, 2769–2770 (2017)។
Xu, Yu ។ការវិភាគលំហូរនៃសារធាតុ phenols ងាយនឹងបង្កជាហេតុ cyanides និងសារធាតុសាប៊ូសំយោគ anionic នៅក្នុងទឹក។ថ្គាម។J. មន្ទីរពិសោធន៍សុខភាព។បច្ចេកវិទ្យា។20, 437–439 (2014)។
Liu, J. et al ។ការពិនិត្យឡើងវិញនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវិភាគនៃសារធាតុ phenols ងាយនឹងបង្កជាហេតុនៅក្នុងសំណាកបរិស្ថានដីគោក។J. ឧបករណ៍។រន្ធគូថ។34, 367–374 (2015)។
Alakhmad, V. et al ។ការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធលំហូរតាមរយៈ រួមទាំងឧបករណ៍រំហួតគ្មានភ្នាស និងឧបករណ៍ចាប់ចរន្តមិនប៉ះសម្រាប់ការកំណត់អាម៉ូញ៉ូម និងស៊ុលហ្វីតដែលរលាយក្នុងទឹកលូ។តារ៉ាន់តា 177, 34–40 (2018) ។
Troyanovich M. et al ។បច្ចេកទេសចាក់លំហូរក្នុងការវិភាគទឹកគឺជាការជឿនលឿននាពេលថ្មីៗនេះ។Molekuly 27, 1410 (2022) ។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ២២ ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ ២០២៣